‌准备申请材料‌：申请公司需根据相关法律法规的要求，准备齐全的申请材料。这些材料包括企业基本信息、法人营业执照、医疗器械生产、销售或者代理经营资质证明、产品质量管理体系文件、经营场所租赁合同等。此外，还需准备符合要求的经营设施、设备目录，以及经营质量管理制度、工作程序等文件目录。

‌填写申请表格‌：根据相关部门提供的申请表格模板，申请公司需如实填写相关信息，并确保信息的准确性和完整性。

‌提交申请材料‌：将准备好的申请材料递交给郑州市食品药品监督管理局或其指定的受理窗口。提交方式可以是邮寄或亲自递交。

‌资质审查和现场检查‌：郑州市食品药品监督管理局将对提交的申请材料进行资质审查，并可能进行现场检查。检查内容主要包括企业的生产、销售或代理经营条件是否符合要求，以及质量管理体系是否健全等。

‌审核结果通知‌：郑州市食品药品监督管理局将根据审查和检查结果，给予办理许可证的决定，并将结果通知申请公司。如果审核通过，将颁发医疗器械三类经营许可证。

‌领取许可证‌：根据审核结果通知，申请公司可以前往指定的地点领取医疗器械三类经营许可证。