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办理郑州市医疗器械三类经营许可证的流程是什么? 一站式下证
发布时间:2024-12-16        浏览次数:0        返回列表
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办理医疗器械三类经营许可证的具体流程如下‌:


‌提交申请‌:申请人需将申请资料提交给相关部门‌12。

‌窗口受理‌:相关部门受理申请人的申请‌2。

‌审核材料‌:相关部门会对提交的材料进行严格审核,确保其真实有效‌2。

‌现场检查‌:审核通过后,相关部门会派出工作人员前往企业现场进行核查,了解企业的生产设施、质量管理体系等情况,确保符合相关要求‌2。

‌审批通过‌:现场核查通过后,企业需要缴纳相应的费用,并签署许可证协议。支付费用后,相关部门将颁发医疗器械三类经营许可证‌2。

‌所需材料包括‌:


企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人身份证、涉及医疗器械的资质证书等‌2。

企业名称与经营范围、注册资本及股东出资比例、股东等身份证明‌1。

医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书‌1。

质量管理文件、与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员‌3。

与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所和储存条件,包括符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备‌3。

与经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持‌4。


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