一类医疗器械产品备案申请表填写指南如下：

产品名称：应填写产品名称，产品名称应明确、简短、易于理解。

产品分类：应根据产品的特性和用途，按照医疗器械分类规则，选择相应的分类。

备案号：应根据国家药品监督管理局发布的备案号规则，填写相应的备案号。

产品规格型号：应填写产品的规格型号，包括尺寸、功率等。

生产地址：应填写产品的生产地址，包括生产企业的名称、地址等信息。

使用范围：应填写产品的使用范围，包括使用场所、使用对象、使用方法等。

生产日期和有效期：应填写产品的生产日期和有效期，按照年月日的顺序填写。

包装标识：应填写产品的包装标识，包括产品名称、规格型号、生产日期、有效期等信息。

技术要求：应填写产品的技术要求，包括产品设计、制造、检测等方面的要求。

安全性评价：应填写产品的安全性评价，包括产品对人体健康的影响、产品的风险和安全性等方面的评价。

生产企业名称和地址：应填写生产企业的名称和地址，包括生产企业名称、地址等信息。

备案意见：应填写备案意见，包括备案部门名称、备案日期等信息。

以上是北京类医疗器械产品备案申请表填写指南，希望对您有所帮助。