一类医疗器械产品备案的审批标准和要求如下：

产品备案证：所有一类医疗器械都需要进行产品备案，并获得《类医疗器械备案凭证》。备案证的有效期为4年，在产品上市销售前需要完成备案，否则将被视为无证产品进行处理。

产品标准：所有的一类医疗器械产品都需要制定产品标准。产品标准应包括产品的基本信息、主要性能指标、使用范围、使用方法、使用风险、使用注意事项等内容。

生产许可证：生产一类医疗器械的企业需要持有有效的《医疗器械生产许可证》。该许可证由食品药品监督管理部门进行审批，对企业的生产条件、技术能力、质量管理体系等方面进行评估。

质量管理体系：生产一类医疗器械的企业应建立与产品相适应的质量管理体系，并保持其有效运行。质量管理体系应包括质量手册、程序文件、操作规程、记录文件等。

产品检测：在完成产品备案后，需要对产品进行检测。检测项目应包括产品的安全性能、有效性性能、生物相容性等方面。检测机构应具备相应的检测能力和资质。

临床试验：对于某些需要进行临床试验的类医疗器械，如医用口罩、防护服等，需要进行临床试验，以验证产品的安全性和有效性。

不良事件报告和处理：生产企业和经营企业应建立不良事件监测和报告制度，及时收集和处理用户反馈和投诉信息，发现产品存在的问题并及时采取措施进行改进。

培训和教育：生产企业和经营企业应定期对员工进行培训和教育，提高员工的质量意识和能力，确保产品质量的稳定性和可靠性。

以上就是类医疗器械产品备案的审批标准和要求，希望能够帮到你。