一类医疗器械产品备案递交材料方式需要注意以下几点：

注册人备案人名称地址：注册人/备案人名称应与营业执照、组织机构代码证等证明文件一致，如不一致，需提供相关变更证明文件；备案人注册地址应与营业执照、组织机构代码证等证明文件一致，如不一致，需提供相关变更证明文件。

产品名称：产品名称应简明、清晰、准确，符合《医疗器械命名规则》规定。

产品型号/规格及其划分依据：产品型号/规格及其划分依据应明确，易于理解。

包装规格：包装规格应明确，易于计算使用量。

预期用途：预期用途应明确，并与产品名称相一致。

备案资料：备案人需提交以下资料：

（一）医疗器械注册备案表；

（二）医疗器械注册备案信息表；

（三）产品技术要求；

（四）产品检验报告；

（五）产品说明书；

（六）*小销售单元标签样稿；

（七）声明；

（八）生产制造信息；

（九）临床评价资料（有临床评价要求的）；

（十）变更情况说明及相关证明文件（有变更情形的）；

（十一）其他证明资料。

产品技术要求：产品技术要求应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》进行编写。

产品检验报告：注册人应按照《医疗器械注册管理办法》规定提交符合要求的注册检验报告。

产品说明书：产品说明书应包括《医疗器械说明书和标签管理规定》要求的内容，且内容应真实准确、完整清晰、易于理解。

*小销售单元标签样稿：*小销售单元标签样稿应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》要求。

声明：声明应包括以下内容：“产品质量符合国家医疗器械行业标准和相关法律法规，且在生产、流通及使用过程中严格按照《医疗器械监督管理条例》及国家相关法规要求进行质量控制和售后服务。”

生产制造信息：注册人应提供生产制造信息，包括生产地址、生产车间、设备、检验仪器等相关资料。

临床评价资料（有临床评价要求的）：如有临床评价要求的，注册人应按照《医疗器械临床评价技术指导原则》进行临床评价，并提供相关证明资料。

变更情况说明及相关证明文件（有变更情形的）：如有变更情形的，注册人应提供变更情况说明及相关证明文件。

其他证明资料：如有其他证明资料的，注册人应提供相关证明资料。

以上就是郑州一类医疗器械产品备案递交材料方式和注意事项，希望能对您有所帮助。